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항체Phase 2Discontinued

durvalumab (Imfinzi)

MedImmune LLC

비교

MEDI6469 Plus Durvalumab(MedImmune LLC)은 Advanced Solid Tumors 표적 항체로, Advanced Solid Tumors; Aggressive B-cell Lymphomas 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. The main purpose of this study is to determine the best dose of MEDI6469 that is safe and tolerable when given as monotherapy and in combina.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Advanced Solid Tumors

Advanced Solid Tumors; Aggressive B-cell Lymphomas

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1, PHASE2
  • Status: TERMINATED
  • 주요 endpoint: Maximum Tolerated Dose (MTD) of MEDI6469 · Number of Participants With DLTs · Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) · Number of Participants With Treatment-emergent Serious Adverse Events · Number of Participants With Clinical Laboratory Abnormalities Reported as TEAEs
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 48명
  • 등록된 결과: ORR 0%
  • 핵심: The main purpose of this study is to determine the best dose of MEDI6469 that is safe and tolerable when given as monoth…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

MEDI6469 Plus Durvalumab은 어떤 치료제인가요?
MEDI6469 Plus Durvalumab(MedImmune LLC)은 Advanced Solid Tumors 표적 항체로, Advanced Solid Tumors; Aggressive B-cell Lymphomas 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
MEDI6469 Plus Durvalumab의 임상 단계는?
MEDI6469 Plus Durvalumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.