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항체ApprovedActive

Mepolizumab

GSK

비교

Mepolizumab(GSK)은 Asthma 표적 항체로, Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps; Asthma; Eosinophilic 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting IL-5 or its receptor. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 90.3% (ClinicalTrials.gov NCT03028480). PK: t½ 22 h. 차별점: novel biologics to improve outcomes in this heterogeneous population.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Asthma

Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps; Asthma; Eosinophilic

Active

Technology

trispecific cytokine pathways, and IgE-producing B cells

vedotin) against targets expressed on the surfa

novel biologics to improve outcomes in this heterogeneous population

Mechanism of Action

targeting IL-5 or its receptor

antibody-dependent cellular cytotoxicity

apoptosis of these cells

biomarkers

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 54건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 4
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: Change in The Sino-Nasal Outcome Test 22 (SNOTT22) score · Change in Nasal Polyp Score (NPS) · Change in visual analogue scale (VAS) · Change in olfactory function · The change from baseline rate of annualized asthma exacerbations 1 year after initiation with mepolizumab
  • 등록된 결과: ORR 90.3%
  • 핵심: This study is a special drug use investigation program of NUCALA (a brand name for Mepolizumab) administered subcutaneou…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Mepolizumab은 어떤 치료제인가요?
Mepolizumab(GSK)은 Asthma 표적 항체로, Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps; Asthma; Eosinophilic 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Mepolizumab의 임상 단계는?
Mepolizumab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.