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항체Phase 2Active

Mezagitamab

Takeda

비교

Mezagitamab(Takeda)은 FRα 표적 항체로, Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma (RRMM) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 25% (ClinicalTrials.gov NCT03439280).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

FRα

Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma (RRMM)

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1, PHASE2
  • Status: COMPLETED · TERMINATED
  • 주요 endpoint: Phase 1: Number of Participants Reporting One or More Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) · Phase 1: Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) · Phase 1: Number of Participants With Grade 3 or Higher TEAEs · Phase 1: Number of Participants With Serious TEAEs · Phase 1: Number of Participants With TEAEs Leading to Treatment Discontinuation
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 77명
  • 등록된 결과: ORR 25%
  • 핵심: The purpose of this study is to assess the safety and tolerability, maximum tolerated dose (MTD)/recommended phase 2 dos…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Mezagitamab은 어떤 치료제인가요?
Mezagitamab(Takeda)은 FRα 표적 항체로, Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma (RRMM) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Mezagitamab의 임상 단계는?
Mezagitamab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.