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Phase 2Recruiting

mFOLFOX

Boehringer Ingelheim

비교

mFOLFOX(Boehringer Ingelheim)은 HER2 표적 치료제로, Colorectal Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. The purpose of this study is to determine safety and tolerability and to establish a preliminary recommended Phase 2 dose (RP2D) for the fol. 차별점: novel combinatorial therapies.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

HER2

Colorectal Neoplasms

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody, Cadonilimab, to SCRT combined with chemotherapy m

novel combinatorial therapies

Mechanism of Action

immune-mediated cytopenia, oral etoposide, intravenous immunoglobulin, and intravenous methylprednisolone were administered

biomarkers (neurotensin, superoxide dismutase, interleukin-6), the National Cancer Institute Common Terminolo

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 50건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1 · Phase 2…
  • Status: Completed · Not yet recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Disease Free Survival (DFS) · Disease Free Survival · Overall Survival · Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events [Safety and Tolerability] · Progressin Free Survival，PFS
  • 등록된 결과: ORR 0.0%
  • 핵심: The purpose of this study is to determine safety and tolerability and to establish a preliminary recommended Phase 2 dos…

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참고문헌

자주 묻는 질문

mFOLFOX은 어떤 치료제인가요?
mFOLFOX(Boehringer Ingelheim)은 HER2 표적 항체로, Colorectal Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
mFOLFOX의 임상 단계는?
mFOLFOX의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.