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ADCPhase 1Discontinued

IMGN853 (Mirvetuximab Soravtansine)

AbbVie

비교

Mirvetuximab Soravtansine (IMGN853)(AbbVie / ImmunoGen)은 Breast Cancer Triple Negative 표적 ADC로, Breast Cancer Triple Negative 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 51.9% (ClinicalTrials.gov NCT05041257). PK: t½ 4.8 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Breast Cancer Triple Negative

Breast Cancer Triple Negative

Discontinued

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 27건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Progression free Survival (PFS) · Overall survival (OS) · Progression-free Survival (PFS) · Overall Survival (OS) · PFS
  • 등록된 결과: ORR 51.9%
  • 핵심: PICCOLO (IMGN853-0419) is a Phase 2 multicenter, open label study designed to evaluate the safety and efficacy of Mirvet…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Mirvetuximab Soravtansine (IMGN853)은 어떤 치료제인가요?
Mirvetuximab Soravtansine (IMGN853)(AbbVie / ImmunoGen)은 Breast Cancer Triple Negative 표적 ADC로, Breast Cancer Triple Negative 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Mirvetuximab Soravtansine (IMGN853)의 임상 단계는?
Mirvetuximab Soravtansine (IMGN853)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.