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항체Phase 1Active

trastuzumab (Herceptin)

RocheGenentech

비교

MM-111 + Herceptin(Roche / Genentech)은 Breast Neoplasms 표적 항체로, Breast Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 3건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Breast Neoplasms

Breast Neoplasms

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 2
  • Status: Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Determine patient's safety (# of adverse events/serious adverse events) and tolerability of MM-111 in combination with multiple treatment regimens · To characterize the pharmacokinetics (PK) profile of MM-111 when administered in combination with multiple treatment regimens. The PK profile will help to determine the phase 2 dose · To establish the recommended Phase 2 dose(s) of MM-111 when administered in each of the combinations assessed (based on PK profile · safety data and overall patient tolerability) · Progression Free Survival (PFS)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 200명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

MM-111 + Herceptin은 어떤 치료제인가요?
MM-111 + Herceptin(Roche / Genentech)은 Breast Neoplasms 표적 항체로, Breast Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
MM-111 + Herceptin의 임상 단계는?
MM-111 + Herceptin의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.