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ADCPhase 2Active

brentuximab vedotin (Adcetris)

MethylGene Inc.

비교

Mocetinostat Plus Brentuximab Vedotin(MethylGene Inc.)은 Hodgkin Lymphoma 표적 ADC로, Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 1% (ClinicalTrials.gov NCT02429375).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Hodgkin Lymphoma

Hodgkin Lymphoma

Active

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed
  • 주요 endpoint: Maximum Tolerated Dose (MTD)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 7명
  • 등록된 결과: ORR 1%
  • 핵심: The purpose of this study is to find out how safe and effective treatment with a new combination of drugs, mocetinostat …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Mocetinostat Plus Brentuximab Vedotin은 어떤 치료제인가요?
Mocetinostat Plus Brentuximab Vedotin(MethylGene Inc.)은 Hodgkin Lymphoma 표적 ADC로, Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Mocetinostat Plus Brentuximab Vedotin의 임상 단계는?
Mocetinostat Plus Brentuximab Vedotin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.