MORAb-202은 어떤 치료제인가요?

MORAb-202(Bristol-Myers Squibb)은 Neoplasms, Ovarian 표적 ADC로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

MORAb-202의 임상 단계는?

MORAb-202의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

MORAb-202은 어떤 치료제인가요?

MORAb-202(Bristol-Myers Squibb)은 Neoplasms, Ovarian 표적 ADC로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

MORAb-202의 임상 단계는?

MORAb-202의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

← 프로그램 목록

ADCPhase 2Discontinued

MORAb-202

Bristol-Myers Squibb

비교

MORAb-202(Bristol-Myers Squibb)은 Neoplasms, Ovarian 표적 ADC로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 20% (ClinicalTrials.gov NCT05613088).

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Neoplasms, Ovarian

적응증

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

4건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 3건
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Recruiting · Completed · Terminated
주요 endpoint: Dose Escalation Part: Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of Farletuzumab Ecteribulin · Dose Optimization Part B: Recommended Dose (RD) of Farletuzumab Ecteribulin Monotherapy and in Combination With Lenvatinib · Objective Response Rate (ORR) · Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) · Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs)
등록 대상자(표본 합산): 약 401명
등록된 결과: ORR 20%
핵심: The purpose of the study is to assess the safety, tolerability, and efficacy of farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) and…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

MORAb-202은 어떤 치료제인가요?: MORAb-202(Bristol-Myers Squibb)은 Neoplasms, Ovarian 표적 ADC로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
MORAb-202의 임상 단계는?: MORAb-202의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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MORAb-202

Bristol-Myers Squibb

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Neoplasms, Ovarian

적응증

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

상태

Discontinued

Technology

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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Recruiting · Completed · Terminated
주요 endpoint: Dose Escalation Part: Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of Farletuzumab Ecteribulin · Dose Optimization Part B: Recommended Dose (RD) of Farletuzumab Ecteribulin Monotherapy and in Combination With Lenvatinib · Objective Response Rate (ORR) · Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) · Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs)
등록 대상자(표본 합산): 약 401명
등록된 결과: ORR 20%
핵심: The purpose of the study is to assess the safety, tolerability, and efficacy of farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) and…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

MORAb-202은 어떤 치료제인가요?: MORAb-202(Bristol-Myers Squibb)은 Neoplasms, Ovarian 표적 ADC로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
MORAb-202의 임상 단계는?: MORAb-202의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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MORAb-202

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비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Neoplasms, Ovarian

적응증

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

상태

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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Recruiting · Completed · Terminated
주요 endpoint: Dose Escalation Part: Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of Farletuzumab Ecteribulin · Dose Optimization Part B: Recommended Dose (RD) of Farletuzumab Ecteribulin Monotherapy and in Combination With Lenvatinib · Objective Response Rate (ORR) · Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) · Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs)
등록 대상자(표본 합산): 약 401명
등록된 결과: ORR 20%
핵심: The purpose of the study is to assess the safety, tolerability, and efficacy of farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) and…

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참고문헌

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MORAb-202은 어떤 치료제인가요?: MORAb-202(Bristol-Myers Squibb)은 Neoplasms, Ovarian 표적 ADC로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
MORAb-202의 임상 단계는?: MORAb-202의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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