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ApprovedRecruiting

Mycophenolate

Novartis

비교

Mycophenolate(Novartis)은 Rheumatic Disease 표적 치료제로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 19.7% (ClinicalTrials.gov NCT01639339). 차별점: unique case of a patient who was successfully treated for IM3OS and highlights the potential use of flow cytometry to provide.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Rheumatic Disease

Psoriasis; Atopic Dermatitis

Recruiting

Technology

unique case of a patient who was successfully treated for IM3OS and highlights the potential use of flow cytometry to provide

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 63건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 4 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Incidence of Cytomegalovirus Infection or Disease · Percentage of Participants With Composite Efficacy Failure at 12 Months · Percentage of Participants With Graft Loss/Re-transplant · Death or Loss to Follow-up at 12 Months · Renal Function Measured by Glomerular Filtration Rate (GFR) at 12 Months
  • 등록된 결과: ORR 19.7%
  • 핵심: The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of belimumab in adult patients with acti…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Mycophenolate은 어떤 치료제인가요?
Mycophenolate(Novartis)은 Rheumatic Disease 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Mycophenolate의 임상 단계는?
Mycophenolate의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.