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Phase 2Active

Myocet

Spanish Breast Cancer Research Group

비교

Myocet(Spanish Breast Cancer Research Group)은 Acute Lymphoblastic Leukemia, Pediatric 표적 치료제로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 77.8% (ClinicalTrials.gov NCT00712881).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Acute Lymphoblastic Leukemia, Pediatric

Breast Cancer

Active

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Event-free survival · Disease-free survival · Survival · Treatment-related mortality · Adverse Events of interest/Serious Adverse Events
  • 등록된 결과: ORR 77.8%
  • 핵심: To evaluate the efficacy and safety of treatment with MYOCET® (doxorubicin hydrochloride) in combination with cyclophosp…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Myocet은 어떤 치료제인가요?
Myocet(Spanish Breast Cancer Research Group)은 Acute Lymphoblastic Leukemia, Pediatric 표적 항체로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Myocet의 임상 단계는?
Myocet의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.