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Phase 3Recruiting

Nab-paclitaxel/Paclitaxel

BioNTech SE

비교

Nab-paclitaxel/Paclitaxel(BioNTech SE)은 Breast Neoplasms 표적 치료제로, Breast Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 32% (ClinicalTrials.gov NCT02489903).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Breast Neoplasms

Breast Neoplasms

Recruiting

Technology

구조모아 · Taxane 계열

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Completed · Unknown status · Recruiting
  • 주요 endpoint: invasive disease-free survival (IDFS) · locoregional relapse-free survival (LRRFS) · overall survival (OS) · distant disease-free survival (DDFS) · local relapse-free survival (LRFS)
  • 등록된 결과: ORR 32%
  • 핵심: This study is designed to explore the potential of the epigenetic agent RRx-001 to sensitize patients who previously rec…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Nab-paclitaxel/Paclitaxel은 어떤 치료제인가요?
Nab-paclitaxel/Paclitaxel(BioNTech SE)은 Breast Neoplasms 표적 항체로, Breast Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nab-paclitaxel/Paclitaxel의 임상 단계는?
Nab-paclitaxel/Paclitaxel의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.