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항체Phase 2Discontinued

Namilumab

Takeda

비교

Namilumab(Takeda)은 Rheumatoid Arthritis 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Rheumatoid Arthritis

Rheumatoid Arthritis

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE2 · PHASE1
  • Status: COMPLETED · TERMINATED
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants Achieving 75 Percent Reduction From Baseline Psoriasis Area and Severity Index (PASI) Score (PASI75 Response) at Week 12 · Percentage of Participants Achieving 75 Percent Reduction From Baseline PASI Score (PASI75 Response) at Weeks 2 · 4 · 6 · and 10
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 451명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Namilumab은 어떤 치료제인가요?
Namilumab(Takeda)은 Rheumatoid Arthritis 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Namilumab의 임상 단계는?
Namilumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.