NC-6004의 임상 단계는?

NC-6004의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Phase 2Active

NC-6004

NanoCarrier Co.Ltd.

비교

NC-6004(NanoCarrier Co., Ltd.)은 Head and Neck Neoplasms 표적 치료제로, Carcinoma, Squamous Cell of Head and Neck 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 4% (ClinicalTrials.gov NCT02240238).

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Head and Neck Neoplasms

적응증

Carcinoma, Squamous Cell of Head and Neck

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Completed · Unknown status · Terminated
주요 endpoint: Overall survival (OS) · Progression free survival (PFS) · Response rate (RR) and disease control rate (DCR) according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 criteria · Duration of response · CA19-9
등록 대상자(표본 합산): 약 610명
등록된 결과: ORR 4%
핵심: In the dose escalation phase (Part 1), this study will determine the dose-limiting toxicities (DLTs), the maximum tolera…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Phase Ib/II Trial of NC-6004 (Nanoparticle Cisplatin) Plus Gemcitabine in Patients with Advanced Solid Tumors. — PubMed (2018)
NC-6004 Phase I study in combination with gemcitabine for advanced solid tumors and population PK/PD analysis. — PubMed (2017)
The drug discovery by nanomedicine and its clinical experience. — PubMed (2014)
Mind the gap: a survey of how cancer drug carriers are susceptible to the gap between research and practice. — PubMed (2013)

자주 묻는 질문

NC-6004은 어떤 치료제인가요?: NC-6004(NanoCarrier Co., Ltd.)은 Head and Neck Neoplasms 표적 항체로, Carcinoma, Squamous Cell of Head and Neck 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
NC-6004의 임상 단계는?: NC-6004의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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NC-6004

NanoCarrier Co.Ltd.

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Head and Neck Neoplasms

적응증

Carcinoma, Squamous Cell of Head and Neck

상태

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Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Completed · Unknown status · Terminated
주요 endpoint: Overall survival (OS) · Progression free survival (PFS) · Response rate (RR) and disease control rate (DCR) according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 criteria · Duration of response · CA19-9
등록 대상자(표본 합산): 약 610명
등록된 결과: ORR 4%
핵심: In the dose escalation phase (Part 1), this study will determine the dose-limiting toxicities (DLTs), the maximum tolera…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Phase Ib/II Trial of NC-6004 (Nanoparticle Cisplatin) Plus Gemcitabine in Patients with Advanced Solid Tumors. — PubMed (2018)
NC-6004 Phase I study in combination with gemcitabine for advanced solid tumors and population PK/PD analysis. — PubMed (2017)
The drug discovery by nanomedicine and its clinical experience. — PubMed (2014)
Mind the gap: a survey of how cancer drug carriers are susceptible to the gap between research and practice. — PubMed (2013)

자주 묻는 질문

NC-6004은 어떤 치료제인가요?: NC-6004(NanoCarrier Co., Ltd.)은 Head and Neck Neoplasms 표적 항체로, Carcinoma, Squamous Cell of Head and Neck 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
NC-6004의 임상 단계는?: NC-6004의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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NC-6004

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Head and Neck Neoplasms

적응증

Carcinoma, Squamous Cell of Head and Neck

상태

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Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Completed · Unknown status · Terminated
주요 endpoint: Overall survival (OS) · Progression free survival (PFS) · Response rate (RR) and disease control rate (DCR) according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 criteria · Duration of response · CA19-9
등록 대상자(표본 합산): 약 610명
등록된 결과: ORR 4%
핵심: In the dose escalation phase (Part 1), this study will determine the dose-limiting toxicities (DLTs), the maximum tolera…

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참고문헌

Phase Ib/II Trial of NC-6004 (Nanoparticle Cisplatin) Plus Gemcitabine in Patients with Advanced Solid Tumors. — PubMed (2018)
NC-6004 Phase I study in combination with gemcitabine for advanced solid tumors and population PK/PD analysis. — PubMed (2017)
The drug discovery by nanomedicine and its clinical experience. — PubMed (2014)
Mind the gap: a survey of how cancer drug carriers are susceptible to the gap between research and practice. — PubMed (2013)

자주 묻는 질문

NC-6004은 어떤 치료제인가요?: NC-6004(NanoCarrier Co., Ltd.)은 Head and Neck Neoplasms 표적 항체로, Carcinoma, Squamous Cell of Head and Neck 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
NC-6004의 임상 단계는?: NC-6004의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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