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항체Phase 2Discontinued

Necitumumab

ImmunityBioInc.

비교

Necitumumab(ImmunityBio, Inc.)은 Non-Small Cell Lung Cancer 표적 항체로, Squamous Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 25% (ClinicalTrials.gov NCT02451930). PK: t½ 7 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Non-Small Cell Lung Cancer

Squamous Cell Carcinoma

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 23건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Overall Survival Time (OS) · Progression-Free Survival (PFS) · Percentage of Participants Achieving Complete Response (CR) and Partial Response (PR) (Objective Response Rate [ORR]) · Time to Treatment Failure (TTF) · Mean Change From Baseline in Patient Reported Outcomes (PRO) Using the European Quality of Life-5 Dimension (EQ-5D)
  • 등록된 결과: ORR 25%
  • 핵심: The main purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of the combination of necitumumab with pembrolizum…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Necitumumab은 어떤 치료제인가요?
Necitumumab(ImmunityBio, Inc.)은 Non-Small Cell Lung Cancer 표적 항체로, Squamous Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Necitumumab의 임상 단계는?
Necitumumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.