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항체Phase 2Active

adalimumab (Humira)

AbbVie (prior sponsorAbbott)·Humira™

비교

New formulation adalimumab(AbbVie (prior sponsor, Abbott))은 Rheumatoid Arthritis 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 98.4% (ClinicalTrials.gov NCT01561313).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Rheumatoid Arthritis

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE2
  • Status: COMPLETED
  • 주요 endpoint: Serum Concentrations of Adalimumab at Weeks 12 and 24 · Mean Disease Activity Scores (DAS28) at Weeks 12 and 24 · Percentage of Participants With an American College of Rheumatology (ACR) 20 Response at Weeks 12 and 24 · Percentage of Participants With an American College of Rheumatology (ACR) 50 Response at Weeks 12 and 24 · Mean Health Assessment Questionnaire (HAQ-DI) Scores at Weeks 12 and 24
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 313명
  • 등록된 결과: ORR 98.4%
  • 핵심: This study will compare injection site pain levels between current Humira® formulation versus a new formulation of Humir…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

New formulation adalimumab은 어떤 치료제인가요?
New formulation adalimumab(AbbVie (prior sponsor, Abbott))은 Rheumatoid Arthritis 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
New formulation adalimumab의 임상 단계는?
New formulation adalimumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.