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Phase 2Active

Nintedanib

Roswell Park Cancer Institute

비교

Nintedanib(Roswell Park Cancer Institute)은 Systemic Sclerosis 표적 치료제로, Lung Non-Squamous Non-Small Cell Carcinoma; Radiation-Induced Pneumonitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting the interleukin-5 (IL-5) pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 58.3% (ClinicalTrials.gov NCT02393755). PK: t½ 9.5 h. 차별점: novel dry powder inhalation formulation of nintedanib consisting of Technosphere® particles that deliver active drug dir.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Systemic Sclerosis

Lung Non-Squamous Non-Small Cell Carcinoma; Radiation-Induced Pneumonitis

Active

Technology

CAR-T cells, and the upcoming phosphodiesterase-4B inhibitor, ner

lipid nanoparticles (LNPs)

Humanized antibody; mAb, Monoclonal antibody; FVC, Forced vital capacity; CTGF, Connective tissue growth fact

novel dry powder inhalation formulation of nintedanib consisting of Technosphere® particles that deliver active drug dir

Mechanism of Action

targeting the interleukin-5 (IL-5) pathway

macrophage recruitment

apoptosis

EGFR2 expression, establishing a positive

resistance to antibiotics, developing new drugs is a challenging process with a high risk of failure

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 58건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: No longer available · Approved for marketing · Completed
  • 주요 endpoint: Baseline Patient Characteristics: Age · Baseline Patient Characteristics: Sex · Baseline Patient Characteristics: BMI · Baseline Patient Characteristics: Charlson Comorbidity Index (CCI) · Baseline Patient Characteristics: Number of Participants Using Inhaled Corticosteroids at Baseline
  • 등록된 결과: ORR 58.3%
  • 핵심: This phase I/II trial studies the side effects and best dose of nintedanib when given together with capecitabine and to …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Nintedanib은 어떤 치료제인가요?
Nintedanib(Roswell Park Cancer Institute)은 Systemic Sclerosis 표적 항체로, Lung Non-Squamous Non-Small Cell Carcinoma; Radiation-Induced Pneumonitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nintedanib의 임상 단계는?
Nintedanib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.