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항체Phase 2Recruiting

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

Nivolumab and Relatlimab(Bristol Myers Squibb)은 Metastatic Melanoma 표적 항체로, Metastatic Melanoma; Liver Metastases 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Metastatic Melanoma

Metastatic Melanoma; Liver Metastases

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: PHASE1, PHASE2
  • Status: RECRUITING
  • 주요 endpoint: Incidence and Severity of Dose Limiting Toxicities (DLTs) · Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events · Incidence of Serious Treatment-Emergent Adverse Events · Number of Participants that Discontinue Treatment due to Adverse Events · Overall Response Rate (ORR)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 15명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Nivolumab and Relatlimab은 어떤 치료제인가요?
Nivolumab and Relatlimab(Bristol Myers Squibb)은 Metastatic Melanoma 표적 항체로, Metastatic Melanoma; Liver Metastases 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nivolumab and Relatlimab의 임상 단계는?
Nivolumab and Relatlimab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.