← 프로그램 목록
항체Phase 2Recruiting

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

Nivolumab cohort 1(Bristol Myers Squibb)은 FRα 표적 항체로, Relapsing/Refractory ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 7% (ClinicalTrials.gov NCT02302339).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

FRα

Relapsing/Refractory ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Incidence rate of nivolumab-related immune-related adverse events (irAEs) · Severity of nivolumab-related irAEs · Incidence rate of nivolumab-related adverse events (AEs) · Severity of nivolumab-related AEs · Incidence rate of nivolumab-related serious adverse events (SAEs)
  • 등록된 결과: ORR 7%
  • 핵심: This study will examine the effectiveness and safety of glembatumumab vedotin as monotherapy or in combination with immu…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Nivolumab cohort 1은 어떤 치료제인가요?
Nivolumab cohort 1(Bristol Myers Squibb)은 FRα 표적 항체로, Relapsing/Refractory ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nivolumab cohort 1의 임상 단계는?
Nivolumab cohort 1의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.