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항체Phase 2Recruiting

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

Nivolumab Injection [Opdivo](Bristol Myers Squibb)은 Malignant Melanoma 표적 항체로, Advanced Cancer; Gastric Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 7건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Malignant Melanoma

Advanced Cancer; Gastric Cancer

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 4건 · 완료/종료 2건
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Completed…
  • 주요 endpoint: Participant Safety as characterized by frequency and severity of adverse events · Maximum Tolerated Dose (MTD or Recommended Phase 2 Dose (RP2D) · Participant Safety and Tolerability of TST001 in combination with Nivolumab as characterized by frequency and severity of adverse events · Participant Safety and Tolerability of TST001 in combination with Nivolumab and mFOLFOX6 as characterized by frequency and severity of adverse events · Participant Safety and Tolerability of TST001 in combination with gemcitabine and albumin-bound paclitaxel as characterized by frequency and severity of adverse events
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 475명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Nivolumab Injection [Opdivo]은 어떤 치료제인가요?
Nivolumab Injection [Opdivo](Bristol Myers Squibb)은 Malignant Melanoma 표적 항체로, Advanced Cancer; Gastric Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nivolumab Injection [Opdivo]의 임상 단계는?
Nivolumab Injection [Opdivo]의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.