Nivolumab & Ipilimumab의 임상 단계는?

Nivolumab & Ipilimumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Nivolumab & Ipilimumab의 임상 단계는?

Nivolumab & Ipilimumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.

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항체Phase 2Active

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

Nivolumab & Ipilimumab(Bristol Myers Squibb)은 Prostate Cancer 표적 항체로, Carcinoma, Renal Cell; Clear-cell Metastatic Renal Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint blockade-mediated eradication of bone metastasis: case report. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 61.3% (ClinicalTrials.gov NCT04026412). 차별점: novel therapeutic interventions to preserve kidney function during cancer immunotherapy.

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Prostate Cancer

적응증

Carcinoma, Renal Cell; Clear-cell Metastatic Renal Cell Carcinoma

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

NK cells at baseline, accompanied by a lack of immune-stimulatory m

Differentiator

novel therapeutic interventions to preserve kidney function during cancer immunotherapy

Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint blockade-mediated eradication of bone metastasis: case report

Immune activation

immune mediated enteritis secondary to immunotherapy

Cytotoxicity

DNA damage response signatures and the presence of PD1⁺CD8⁺ TILs at baseline

Biomarker

biomarkers of T-cell infiltration and tumor fibrosis predict response to nivolumab ± ipili

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

70건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 4 · Phase 2
Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Factors associated with an increased rate of fatality among reports with an immune-related adverse event (irAE). · Factors associated with an increased reporting of main irAE types · Time to onset for each irAE type · Rate of relapse with treatment rechallenge · Overall Survival (OS) in Cisplatin-ineligible Randomized Participants for Primary Study
등록된 결과: ORR 61.3%
핵심: The primary purpose of the study is to compare the effectiveness of nivolumab plus concurrent chemoradiotherapy (CCRT) f…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Nivolumab & Ipilimumab은 어떤 치료제인가요?: Nivolumab & Ipilimumab(Bristol Myers Squibb)은 Prostate Cancer 표적 항체로, Carcinoma, Renal Cell; Clear-cell Metastatic Renal Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nivolumab & Ipilimumab의 임상 단계는?: Nivolumab & Ipilimumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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항체Phase 2Active

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Prostate Cancer

적응증

Carcinoma, Renal Cell; Clear-cell Metastatic Renal Cell Carcinoma

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

NK cells at baseline, accompanied by a lack of immune-stimulatory m

Differentiator

novel therapeutic interventions to preserve kidney function during cancer immunotherapy

Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint blockade-mediated eradication of bone metastasis: case report

Immune activation

immune mediated enteritis secondary to immunotherapy

Cytotoxicity

DNA damage response signatures and the presence of PD1⁺CD8⁺ TILs at baseline

Biomarker

biomarkers of T-cell infiltration and tumor fibrosis predict response to nivolumab ± ipili

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

70건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 4 · Phase 2
Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Factors associated with an increased rate of fatality among reports with an immune-related adverse event (irAE). · Factors associated with an increased reporting of main irAE types · Time to onset for each irAE type · Rate of relapse with treatment rechallenge · Overall Survival (OS) in Cisplatin-ineligible Randomized Participants for Primary Study
등록된 결과: ORR 61.3%
핵심: The primary purpose of the study is to compare the effectiveness of nivolumab plus concurrent chemoradiotherapy (CCRT) f…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Nivolumab & Ipilimumab은 어떤 치료제인가요?: Nivolumab & Ipilimumab(Bristol Myers Squibb)은 Prostate Cancer 표적 항체로, Carcinoma, Renal Cell; Clear-cell Metastatic Renal Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

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개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Prostate Cancer

적응증

Carcinoma, Renal Cell; Clear-cell Metastatic Renal Cell Carcinoma

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

NK cells at baseline, accompanied by a lack of immune-stimulatory m

Differentiator

novel therapeutic interventions to preserve kidney function during cancer immunotherapy

Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint blockade-mediated eradication of bone metastasis: case report

Immune activation

immune mediated enteritis secondary to immunotherapy

Cytotoxicity

DNA damage response signatures and the presence of PD1⁺CD8⁺ TILs at baseline

Biomarker

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Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 4 · Phase 2
Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Factors associated with an increased rate of fatality among reports with an immune-related adverse event (irAE). · Factors associated with an increased reporting of main irAE types · Time to onset for each irAE type · Rate of relapse with treatment rechallenge · Overall Survival (OS) in Cisplatin-ineligible Randomized Participants for Primary Study
등록된 결과: ORR 61.3%
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