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항체Phase 2Active

pembrolizumab (Keytruda)

Bristol Myers Squibb·Keytruda™

비교

Nivolumab, Pembrolizumab(Bristol Myers Squibb)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 6% (ClinicalTrials.gov NCT03606174).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Solid Tumor

Solid Tumor

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 6건 · 완료/종료 3건
  • Phase: PHASE2 · PHASE4 · PHASE3 · NA
  • Status: RECRUITING · COMPLETED · NOT_YET_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Incidence of Adverse Events (AEs) · Incidence of drug related AEs · Incidence of AEs leading to Discontinuation · Incidence of Serious Adverse Events (SAEs) · Incidence of Select AEs
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 7,139명
  • 등록된 결과: ORR 6%
  • 핵심: The study will evaluate the clinical activity of PD-(L)1 Checkpoint Inhibitor regimens in combination with the investiga…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Nivolumab, Pembrolizumab은 어떤 치료제인가요?
Nivolumab, Pembrolizumab(Bristol Myers Squibb)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nivolumab, Pembrolizumab의 임상 단계는?
Nivolumab, Pembrolizumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.