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항체Phase 2Recruiting

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

Nivolumab plus Ipilimumab(Bristol Myers Squibb)은 Lymphoma, Non-Hodgkin 표적 항체로, Lymphoma, Non-Hodgkin; Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint blockade-mediated eradication of bone metastasis: case report. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 0.63% (ClinicalTrials.gov NCT03963518). 차별점: unique dataset to evaluate genetic predispositions to nivolumab ADA development and impact of co-administered ipilimumab.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Lymphoma, Non-Hodgkin

Lymphoma, Non-Hodgkin; Multiple Myeloma

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

unique dataset to evaluate genetic predispositions to nivolumab ADA development and impact of co-administered ipilimumab

Mechanism of Action

checkpoint blockade-mediated eradication of bone metastasis: case report

immune-mediated clearance

PD-L1)-positive

resistance to ICT in RMC and support targeting master myeloid regulators to enable therapeutic benefit

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Cutaneous toxicity of ICIs · Reporting odds ratio for monotherapy vs combination therapy · Reporting odds ratio for differing monotherapy · Co-occuring irAEs · Disproportionality assessment of cirAEs with ICIs
  • 등록된 결과: ORR 0.63%
  • 핵심: Time to next treatment or death (TNT-D) may be a patient-relevant endpoint in patients treated with immune checkpoint in…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Nivolumab plus Ipilimumab은 어떤 치료제인가요?
Nivolumab plus Ipilimumab(Bristol Myers Squibb)은 Lymphoma, Non-Hodgkin 표적 항체로, Lymphoma, Non-Hodgkin; Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nivolumab plus Ipilimumab의 임상 단계는?
Nivolumab plus Ipilimumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.