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항체ApprovedDiscontinued

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

Nivolumab plus Platinum Doublet Chemotherapy(Bristol Myers Squibb)은 NSCLC 표적 항체로, NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

NSCLC

NSCLC

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE4
  • Status: TERMINATED
  • 주요 endpoint: Pathologic response
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 5명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Nivolumab plus Platinum Doublet Chemotherapy은 어떤 치료제인가요?
Nivolumab plus Platinum Doublet Chemotherapy(Bristol Myers Squibb)은 NSCLC 표적 항체로, NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nivolumab plus Platinum Doublet Chemotherapy의 임상 단계는?
Nivolumab plus Platinum Doublet Chemotherapy의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.