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항체Phase 2Active

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

Nivolumab plus SOX(Bristol Myers Squibb)은 Gastric Cancer 표적 항체로, Gastric Cancer; Chemotherapy Effect 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 27.8% (ClinicalTrials.gov NCT03662659).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Gastric Cancer

Gastric Cancer; Chemotherapy Effect

Active

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 7건 · 완료/종료 4건
  • Phase: PHASE2, PHASE3 · PHASE3 · PHASE2 · PHASE1, PHASE2…
  • Status: COMPLETED · RECRUITING · UNKNOWN…
  • 주요 endpoint: Progression-free survival (central assessment by IRRC) (only Part 2) · Overall survival (only Part 2) · Objective response rate (only Part 2) · Progression-free survival (assessment by the site investigator)(only Part 2) · Duration of response (only Part 2)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 2,547명
  • 등록된 결과: ORR 27.8%
  • 핵심: The purpose of this study is to determine the efficacy and safety of investigational drug relatlimab plus nivolumab in c…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Nivolumab plus SOX은 어떤 치료제인가요?
Nivolumab plus SOX(Bristol Myers Squibb)은 Gastric Cancer 표적 항체로, Gastric Cancer; Chemotherapy Effect 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nivolumab plus SOX의 임상 단계는?
Nivolumab plus SOX의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.