Nivolumab/Relatlimab은 어떤 치료제인가요?

Nivolumab/Relatlimab(Bristol Myers Squibb)은 Melanoma 표적 항체로, Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Nivolumab/Relatlimab의 임상 단계는?

Nivolumab/Relatlimab의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Nivolumab/Relatlimab은 어떤 치료제인가요?

Nivolumab/Relatlimab(Bristol Myers Squibb)은 Melanoma 표적 항체로, Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Nivolumab/Relatlimab의 임상 단계는?

Nivolumab/Relatlimab의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

← 프로그램 목록

항체Phase 3Recruiting

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

Nivolumab/Relatlimab(Bristol Myers Squibb)은 Melanoma 표적 항체로, Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint inhibitor (ICI)-induced acute interstitial nephritis, who presented with acute-onset nausea, vomiting a. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 92.9% (ClinicalTrials.gov NCT03310619). PK: t½ 26 h. 차별점: novel ICI combinations enter routine clinical practice.

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Melanoma

적응증

Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

novel ICI combinations enter routine clinical practice

Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint inhibitor (ICI)-induced acute interstitial nephritis, who presented with acute-onset nausea, vomiting a

Immune activation

immune-mediated adverse events include rare, often severe myocarditis

Biomarker

PD-L1 expression

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

55건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3
Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Factors associated with an increased rate of fatality among reports with an immune-related adverse event (irAE). · Factors associated with an increased reporting of main irAE types · Time to onset for each irAE type · Rate of relapse with treatment rechallenge · Objective response rate (ORR)
등록된 결과: ORR 92.9%
핵심: This is a global, open-label, multi-arm, parallel multi-cohort, multi-center, Phase 1/2 study to determine the safety, t…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Nivolumab/Relatlimab은 어떤 치료제인가요?: Nivolumab/Relatlimab(Bristol Myers Squibb)은 Melanoma 표적 항체로, Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nivolumab/Relatlimab의 임상 단계는?: Nivolumab/Relatlimab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Melanoma

적응증

Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

novel ICI combinations enter routine clinical practice

Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint inhibitor (ICI)-induced acute interstitial nephritis, who presented with acute-onset nausea, vomiting a

Immune activation

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Biomarker

PD-L1 expression

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Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Factors associated with an increased rate of fatality among reports with an immune-related adverse event (irAE). · Factors associated with an increased reporting of main irAE types · Time to onset for each irAE type · Rate of relapse with treatment rechallenge · Objective response rate (ORR)
등록된 결과: ORR 92.9%
핵심: This is a global, open-label, multi-arm, parallel multi-cohort, multi-center, Phase 1/2 study to determine the safety, t…

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참고문헌

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Nivolumab/Relatlimab은 어떤 치료제인가요?: Nivolumab/Relatlimab(Bristol Myers Squibb)은 Melanoma 표적 항체로, Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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항체Phase 3Recruiting

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Melanoma

적응증

Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

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Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint inhibitor (ICI)-induced acute interstitial nephritis, who presented with acute-onset nausea, vomiting a

Immune activation

immune-mediated adverse events include rare, often severe myocarditis

Biomarker

PD-L1 expression

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Phase: Phase 2 · Phase 3
Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Factors associated with an increased rate of fatality among reports with an immune-related adverse event (irAE). · Factors associated with an increased reporting of main irAE types · Time to onset for each irAE type · Rate of relapse with treatment rechallenge · Objective response rate (ORR)
등록된 결과: ORR 92.9%
핵심: This is a global, open-label, multi-arm, parallel multi-cohort, multi-center, Phase 1/2 study to determine the safety, t…

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참고문헌

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Nivolumab/Relatlimab의 임상 단계는?: Nivolumab/Relatlimab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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