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항체Phase 2Recruiting

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

Nivolumab starting at day -1(Bristol Myers Squibb)은 B Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 항체로, B Acute Lymphoblastic Leukemia; Acute Lymphoblastic Leukemia, in Relapse 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 25% (ClinicalTrials.gov NCT03523572).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

B Acute Lymphoblastic Leukemia

B Acute Lymphoblastic Leukemia; Acute Lymphoblastic Leukemia, in Relapse

Recruiting

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Suspended · Terminated · Completed
  • 주요 endpoint: Determine the recommended Phase 2 dose of the combination of lucitanib and nivolumab (Phase 1b) · Best Overall Response Rate (Phase 2) · Acute and long-term safety and tolerability of the combination (Phase 2) · Further evaluation of preliminary efficacy of combination (Phase 2) · Lucitanib PK Profile at Steady State [Phase 1 dose escalation and Food Effect]
  • 등록된 결과: ORR 25%
  • 핵심: This is a study of trastuzumab deruxtecan for the treatment of HER2-positive unresectable or metastatic breast cancer fo…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Nivolumab starting at day -1은 어떤 치료제인가요?
Nivolumab starting at day -1(Bristol Myers Squibb)은 B Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 항체로, B Acute Lymphoblastic Leukemia; Acute Lymphoblastic Leukemia, in Relapse 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nivolumab starting at day -1의 임상 단계는?
Nivolumab starting at day -1의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.