Nivolumab with chemoradiation은 어떤 치료제인가요?

Nivolumab with chemoradiation(Bristol Myers Squibb)은 Cervical Cancer 표적 항체로, Cervical Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Nivolumab with chemoradiation의 임상 단계는?

Nivolumab with chemoradiation의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Nivolumab with chemoradiation은 어떤 치료제인가요?

Nivolumab with chemoradiation(Bristol Myers Squibb)은 Cervical Cancer 표적 항체로, Cervical Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Nivolumab with chemoradiation의 임상 단계는?

Nivolumab with chemoradiation의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

← 프로그램 목록

항체Phase 2Discontinued

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

Nivolumab with chemoradiation(Bristol Myers Squibb)은 Cervical Cancer 표적 항체로, Cervical Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT03267498).

개요

임상 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)

타깃

Cervical Cancer

적응증

Cervical Cancer

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 4건 · 완료/종료 4건
Phase: PHASE3 · PHASE2 · PHASE1, PHASE2
Status: COMPLETED · RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
주요 endpoint: Arm A Vs Arm C - Progression-Free Survival (PFS) by RECIST 1.1 Per Blinded Independent Central Review (BICR) · Overall Survival (OS) · Arm B Vs Arm C and Arm A Vs Arm B- Progression-Free Survival (Irrespective of Subsequent Therapy) by RECIST 1.1 Per Blinded Independent Central Review (BICR) · Objective Response Rate (ORR) by BICR · Duration of Response (DoR) by RECIST 1.1 Per BICR
등록 대상자(표본 합산): 약 2,942명
등록된 결과: ORR 100%
핵심: This phase II trial studies how well nivolumab and chemoradiotherapy works in treating patients with stage II-IVB nasoph…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Nivolumab with chemoradiation은 어떤 치료제인가요?: Nivolumab with chemoradiation(Bristol Myers Squibb)은 Cervical Cancer 표적 항체로, Cervical Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nivolumab with chemoradiation의 임상 단계는?: Nivolumab with chemoradiation의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

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개요

임상 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)

타깃

Cervical Cancer

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Cervical Cancer

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Phase: PHASE3 · PHASE2 · PHASE1, PHASE2
Status: COMPLETED · RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
주요 endpoint: Arm A Vs Arm C - Progression-Free Survival (PFS) by RECIST 1.1 Per Blinded Independent Central Review (BICR) · Overall Survival (OS) · Arm B Vs Arm C and Arm A Vs Arm B- Progression-Free Survival (Irrespective of Subsequent Therapy) by RECIST 1.1 Per Blinded Independent Central Review (BICR) · Objective Response Rate (ORR) by BICR · Duration of Response (DoR) by RECIST 1.1 Per BICR
등록 대상자(표본 합산): 약 2,942명
등록된 결과: ORR 100%
핵심: This phase II trial studies how well nivolumab and chemoradiotherapy works in treating patients with stage II-IVB nasoph…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Nivolumab with chemoradiation은 어떤 치료제인가요?: Nivolumab with chemoradiation(Bristol Myers Squibb)은 Cervical Cancer 표적 항체로, Cervical Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Nivolumab with chemoradiation의 임상 단계는?: Nivolumab with chemoradiation의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)

타깃

Cervical Cancer

적응증

Cervical Cancer

상태

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Phase: PHASE3 · PHASE2 · PHASE1, PHASE2
Status: COMPLETED · RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
주요 endpoint: Arm A Vs Arm C - Progression-Free Survival (PFS) by RECIST 1.1 Per Blinded Independent Central Review (BICR) · Overall Survival (OS) · Arm B Vs Arm C and Arm A Vs Arm B- Progression-Free Survival (Irrespective of Subsequent Therapy) by RECIST 1.1 Per Blinded Independent Central Review (BICR) · Objective Response Rate (ORR) by BICR · Duration of Response (DoR) by RECIST 1.1 Per BICR
등록 대상자(표본 합산): 약 2,942명
등록된 결과: ORR 100%
핵심: This phase II trial studies how well nivolumab and chemoradiotherapy works in treating patients with stage II-IVB nasoph…

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비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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