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ADCPhase 2Discontinued

OBI-999

OBI PharmaInc

비교

OBI-999(OBI Pharma, Inc)은 Locally Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Locally Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. The purpose of this study is to establish the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase 2 dose (RP2D) of OBI-999 as monotherapy, an.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Locally Advanced Solid Tumor

Locally Advanced Solid Tumor

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1, PHASE2
  • Status: TERMINATED
  • 주요 endpoint: Objective Response Rate (ORR) (CR+PR)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 44명
  • 등록된 결과: ORR 0%
  • 핵심: The purpose of this study is to establish the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase 2 dose (RP2D) of OBI-99…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

OBI-999은 어떤 치료제인가요?
OBI-999(OBI Pharma, Inc)은 Locally Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Locally Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
OBI-999의 임상 단계는?
OBI-999의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.