Ociperlimab은 어떤 치료제인가요?

Ociperlimab(BeiGene)은 FRα 표적 항체로, Advanced Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Ociperlimab의 임상 단계는?

Ociperlimab의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Ociperlimab은 어떤 치료제인가요?

Ociperlimab(BeiGene)은 FRα 표적 항체로, Advanced Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Ociperlimab의 임상 단계는?

Ociperlimab의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

← 프로그램 목록

항체Phase 3Discontinued

Ociperlimab

BeiGene

비교

Ociperlimab(BeiGene)은 FRα 표적 항체로, Advanced Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT04047862).

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

FRα

적응증

Advanced Hepatocellular Carcinoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 10건
Phase: PHASE3 · PHASE1 · PHASE2 · PHASE1, PHASE2
Status: TERMINATED · COMPLETED · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
주요 endpoint: Overall Survival (OS) in Arms A and B · Safety Run-In Substudy: Number of Participants Experiencing Adverse Events (AEs) · Safety Run-In Substudy: Serum Concentration of Ociperlimab · Progression-free Survival (PFS) for Arm A Versus Arm B As Assessed By the Investigator · Progression-free Survival (PFS) for Safety Run-In Substudy As Assessed By the Investigator
등록 대상자(표본 합산): 약 2,596명
등록된 결과: ORR 100%
핵심: The primary objectives of this study were: to assess the safety and tolerability, to determine the maximum tolerated dos…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Ociperlimab은 어떤 치료제인가요?: Ociperlimab(BeiGene)은 FRα 표적 항체로, Advanced Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ociperlimab의 임상 단계는?: Ociperlimab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 16 / 568

← 프로그램 목록

항체Phase 3Discontinued

Ociperlimab

BeiGene

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

FRα

적응증

Advanced Hepatocellular Carcinoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 10건
Phase: PHASE3 · PHASE1 · PHASE2 · PHASE1, PHASE2
Status: TERMINATED · COMPLETED · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
주요 endpoint: Overall Survival (OS) in Arms A and B · Safety Run-In Substudy: Number of Participants Experiencing Adverse Events (AEs) · Safety Run-In Substudy: Serum Concentration of Ociperlimab · Progression-free Survival (PFS) for Arm A Versus Arm B As Assessed By the Investigator · Progression-free Survival (PFS) for Safety Run-In Substudy As Assessed By the Investigator
등록 대상자(표본 합산): 약 2,596명
등록된 결과: ORR 100%
핵심: The primary objectives of this study were: to assess the safety and tolerability, to determine the maximum tolerated dos…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Ociperlimab은 어떤 치료제인가요?: Ociperlimab(BeiGene)은 FRα 표적 항체로, Advanced Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ociperlimab의 임상 단계는?: Ociperlimab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

← 프로그램 목록

항체Phase 3Discontinued

Ociperlimab

BeiGene

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

FRα

적응증

Advanced Hepatocellular Carcinoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 10건
Phase: PHASE3 · PHASE1 · PHASE2 · PHASE1, PHASE2
Status: TERMINATED · COMPLETED · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
주요 endpoint: Overall Survival (OS) in Arms A and B · Safety Run-In Substudy: Number of Participants Experiencing Adverse Events (AEs) · Safety Run-In Substudy: Serum Concentration of Ociperlimab · Progression-free Survival (PFS) for Arm A Versus Arm B As Assessed By the Investigator · Progression-free Survival (PFS) for Safety Run-In Substudy As Assessed By the Investigator
등록 대상자(표본 합산): 약 2,596명
등록된 결과: ORR 100%
핵심: The primary objectives of this study were: to assess the safety and tolerability, to determine the maximum tolerated dos…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Ociperlimab은 어떤 치료제인가요?: Ociperlimab(BeiGene)은 FRα 표적 항체로, Advanced Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ociperlimab의 임상 단계는?: Ociperlimab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 16 / 568