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ADCPhase 2Recruiting

Olutasidenib

Eli Lilly

비교

Olutasidenib(Eli Lilly and Company)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 ADC로, Acute Myeloid Leukemia; Acute Myeloid Leukemia Arising From Previous Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 2% (ClinicalTrials.gov NCT03684811).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Acute Myeloid Leukemia

Acute Myeloid Leukemia; Acute Myeloid Leukemia Arising From Previous Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 19건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Timing of treatment Substudy or Tier Advancement Pathway (TAP) assignment · Time to MDNet generating all data required for treatment substudy or TAP assignment · Time to treatment substudy or TAP assignment · Percent assigned to a myeloMATCH clinical trial · Percent of screened participants who register to a treatment substudy
  • 등록된 결과: ORR 2%
  • 핵심: This Phase 1/2 study will evaluate the safety, efficacy, PK, and PD of FT-2102 as a single agent and in combination with…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Olutasidenib은 어떤 치료제인가요?
Olutasidenib(Eli Lilly and Company)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 ADC로, Acute Myeloid Leukemia; Acute Myeloid Leukemia Arising From Previous Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Olutasidenib의 임상 단계는?
Olutasidenib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.