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ADCPhase 1Discontinued

ORM-5029

Orum Therapeutics USAInc.

비교

ORM-5029(Orum Therapeutics USA, Inc.)은 HER2 표적 ADC로, HER2-positive Breast Cancer; HER-2 Protein Overexpression 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

HER2

HER2-positive Breast Cancer; HER-2 Protein Overexpression

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1
  • Status: TERMINATED
  • 주요 endpoint: Determination of Maximum Tolerated Dose (MTD) and Expansion Dose Level (EDL) [Dose Escalation Only] · Incidence of Adverse Events (AEs) · Define the Objective Response Rate (ORR) of ORM-5029 based on Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) 1.1 [Dose Expansion Only] · Define the Duration of Response (DOR) of ORM-5029 based on Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) 1.1 [Dose Expansion Only] · Assess pharmacokinetic (PK) parameters including area under the concentration versus time curve from time 0 hours to the last quantifiable concentration (AUC0-last) and from time 0 hours to infinity (AUC0-inf)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 25명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

ORM-5029은 어떤 치료제인가요?
ORM-5029(Orum Therapeutics USA, Inc.)은 HER2 표적 ADC로, HER2-positive Breast Cancer; HER-2 Protein Overexpression 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ORM-5029의 임상 단계는?
ORM-5029의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.