Palifermin의 임상 단계는?

Palifermin의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Palifermin의 임상 단계는?

Palifermin의 현재 단계는 Phase 2입니다.

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← 프로그램 목록

세포·유전자 치료Phase 2Active

Palifermin

Swedish Orphan Biovitrum

비교

Palifermin(Swedish Orphan Biovitrum)은 X-Linked Combined Immunodeficiency Disea 표적 세포·유전자 치료로, X-linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. PFS: 31. PK: t½ 4.5 h. 차별점: novel approaches or existing regimens for OM prevention and treatment.

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

X-Linked Combined Immunodeficiency Disea

적응증

X-linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID)

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

novel approaches or existing regimens for OM prevention and treatment

Mechanism of Action

Cytotoxicity

apoptosis, and changing the cytokine profile

Biomarker

biomarkers of radiation damage, and we validated radioprotection using WR-1065, the active form of Amifostine

Resistance

downregulation of ENaC protein levels and gene expression

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

48건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3
Status: Completed · Recruiting · Unknown status
주요 endpoint: Event-free survival · Anti-asparaginase antibodies in patients treated with monoclonal antibody therapy · Overall survival · Complete remission (CR) rate · Minimal-residual disease quantification after first phase of induction and post-transplantation
PFS: 31
핵심: The goal of this clinical research study is to learn if the combination of gemcitabine, busulfan, and melphalan, when gi…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Palifermin은 어떤 치료제인가요?: Palifermin(Swedish Orphan Biovitrum)은 X-Linked Combined Immunodeficiency Disea 표적 세포·유전자 치료로, X-linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Palifermin의 임상 단계는?: Palifermin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Palifermin

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개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

X-Linked Combined Immunodeficiency Disea

적응증

X-linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID)

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

novel approaches or existing regimens for OM prevention and treatment

Mechanism of Action

Cytotoxicity

apoptosis, and changing the cytokine profile

Biomarker

biomarkers of radiation damage, and we validated radioprotection using WR-1065, the active form of Amifostine

Resistance

downregulation of ENaC protein levels and gene expression

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Status: Completed · Recruiting · Unknown status
주요 endpoint: Event-free survival · Anti-asparaginase antibodies in patients treated with monoclonal antibody therapy · Overall survival · Complete remission (CR) rate · Minimal-residual disease quantification after first phase of induction and post-transplantation
PFS: 31
핵심: The goal of this clinical research study is to learn if the combination of gemcitabine, busulfan, and melphalan, when gi…

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Palifermin은 어떤 치료제인가요?: Palifermin(Swedish Orphan Biovitrum)은 X-Linked Combined Immunodeficiency Disea 표적 세포·유전자 치료로, X-linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Palifermin의 임상 단계는?: Palifermin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

X-Linked Combined Immunodeficiency Disea

적응증

X-linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID)

상태

Active

Technology

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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3
Status: Completed · Recruiting · Unknown status
주요 endpoint: Event-free survival · Anti-asparaginase antibodies in patients treated with monoclonal antibody therapy · Overall survival · Complete remission (CR) rate · Minimal-residual disease quantification after first phase of induction and post-transplantation
PFS: 31
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