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ADCPhase 1Discontinued

STI-6129 (Part 1)

M.D. Anderson Cancer Center

비교

Part 1 (STI-6129)(M.D. Anderson Cancer Center)은 FRα 표적 ADC로, Refractory T Acute Lymphoblastic Leukemia; Acute Myeloid Leukemia (AML) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

FRα

Refractory T Acute Lymphoblastic Leukemia; Acute Myeloid Leukemia (AML)

Discontinued

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1
  • Status: WITHDRAWN
  • 주요 endpoint: Severity of the adverse events (Aes) -The severity of the adverse events (Aes) will be graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) V.5

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Part 1 (STI-6129)은 어떤 치료제인가요?
Part 1 (STI-6129)(M.D. Anderson Cancer Center)은 FRα 표적 ADC로, Refractory T Acute Lymphoblastic Leukemia; Acute Myeloid Leukemia (AML) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Part 1 (STI-6129)의 임상 단계는?
Part 1 (STI-6129)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.