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ADCPhase 3Recruiting

Patritumab Deruxtecan

Merck SharpDohme LLC

비교

Patritumab Deruxtecan(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Metastatic Breast Cancer 표적 ADC로, Lung Neoplasm Malignant 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 56% (ClinicalTrials.gov NCT04619004).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Breast Cancer

Lung Neoplasm Malignant

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 28건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)
  • 등록된 결과: ORR 56%
  • 핵심: This study is designed to evaluate the antitumor activity of patritumab deruxtecan in participants with metastatic or lo…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Patritumab Deruxtecan은 어떤 치료제인가요?
Patritumab Deruxtecan(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Metastatic Breast Cancer 표적 ADC로, Lung Neoplasm Malignant 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Patritumab Deruxtecan의 임상 단계는?
Patritumab Deruxtecan의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.