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세포·유전자 치료Phase 2Active

PBCAR20A

Precision BioSciencesInc.

비교

PBCAR20A(Precision BioSciences, Inc.)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Non-Hodgkin's Lymphoma, Relapsed; Chronic Lymphoid Leukemia in Relapse 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 6% (ClinicalTrials.gov NCT04030195).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

FRα

Non-Hodgkin's Lymphoma, Relapsed; Chronic Lymphoid Leukemia in Relapse

Active

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1, PHASE2
  • Status: COMPLETED
  • 주요 endpoint: Maximum Tolerated Dose (MTD) · Number of Participants With Dose-Limiting Toxicities
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 18명
  • 등록된 결과: ORR 6%
  • 핵심: This is a Phase 1/2a, nonrandomized, open-label, parallel assignment, single-dose, dose-escalation, and dose-expansion s…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

PBCAR20A은 어떤 치료제인가요?
PBCAR20A(Precision BioSciences, Inc.)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Non-Hodgkin's Lymphoma, Relapsed; Chronic Lymphoid Leukemia in Relapse 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
PBCAR20A의 임상 단계는?
PBCAR20A의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.