Pegenzileukin은 어떤 치료제인가요?

Pegenzileukin(Sanofi)은 FRα 표적 ADC로, Plasma Cell Myeloma Refractory 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Pegenzileukin의 임상 단계는?

Pegenzileukin의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Pegenzileukin은 어떤 치료제인가요?

Pegenzileukin(Sanofi)은 FRα 표적 ADC로, Plasma Cell Myeloma Refractory 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Pegenzileukin의 임상 단계는?

Pegenzileukin의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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ADCPhase 2Recruiting

Pegenzileukin

Sanofi

비교

Pegenzileukin(Sanofi)은 FRα 표적 ADC로, Plasma Cell Myeloma Refractory 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 92.9% (ClinicalTrials.gov NCT05179603).

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

FRα

적응증

Plasma Cell Myeloma Refractory

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 4건
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2
Status: Recruiting · Terminated · Completed
주요 endpoint: Part 1 (dose finding · experimental substudies): Determination of recommended dose of novel agents in combination with isatuximab · Part 2 (expansion · controlled experimental substudies): VGPR Rate (Rate of Very Good Partial Response Rate or Better) · independent experimental substudies): Overall Response Rate (ORR) in independent experimental substudies
등록 대상자(표본 합산): 약 691명
등록된 결과: ORR 92.9%
핵심: This is a phase 2 multi-cohort, un-controlled, non-randomized, open-label, multi-center study that assessed the antitumo…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

A Precision Engineered Interleukin-2 for Bolstering CD8+ T- and NK-cell Activity without Eosinophilia and Vascular Leak Syndrome in Nonhuman… — PubMed (2024)

자주 묻는 질문

Pegenzileukin은 어떤 치료제인가요?: Pegenzileukin(Sanofi)은 FRα 표적 ADC로, Plasma Cell Myeloma Refractory 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pegenzileukin의 임상 단계는?: Pegenzileukin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Sanofi

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

FRα

적응증

Plasma Cell Myeloma Refractory

상태

Recruiting

Technology

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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2
Status: Recruiting · Terminated · Completed
주요 endpoint: Part 1 (dose finding · experimental substudies): Determination of recommended dose of novel agents in combination with isatuximab · Part 2 (expansion · controlled experimental substudies): VGPR Rate (Rate of Very Good Partial Response Rate or Better) · independent experimental substudies): Overall Response Rate (ORR) in independent experimental substudies
등록 대상자(표본 합산): 약 691명
등록된 결과: ORR 92.9%
핵심: This is a phase 2 multi-cohort, un-controlled, non-randomized, open-label, multi-center study that assessed the antitumo…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

A Precision Engineered Interleukin-2 for Bolstering CD8+ T- and NK-cell Activity without Eosinophilia and Vascular Leak Syndrome in Nonhuman… — PubMed (2024)

자주 묻는 질문

Pegenzileukin은 어떤 치료제인가요?: Pegenzileukin(Sanofi)은 FRα 표적 ADC로, Plasma Cell Myeloma Refractory 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pegenzileukin의 임상 단계는?: Pegenzileukin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Sanofi

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

FRα

적응증

Plasma Cell Myeloma Refractory

상태

Recruiting

Technology

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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2
Status: Recruiting · Terminated · Completed
주요 endpoint: Part 1 (dose finding · experimental substudies): Determination of recommended dose of novel agents in combination with isatuximab · Part 2 (expansion · controlled experimental substudies): VGPR Rate (Rate of Very Good Partial Response Rate or Better) · independent experimental substudies): Overall Response Rate (ORR) in independent experimental substudies
등록 대상자(표본 합산): 약 691명
등록된 결과: ORR 92.9%
핵심: This is a phase 2 multi-cohort, un-controlled, non-randomized, open-label, multi-center study that assessed the antitumo…

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참고문헌

A Precision Engineered Interleukin-2 for Bolstering CD8+ T- and NK-cell Activity without Eosinophilia and Vascular Leak Syndrome in Nonhuman… — PubMed (2024)

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Pegenzileukin은 어떤 치료제인가요?: Pegenzileukin(Sanofi)은 FRα 표적 ADC로, Plasma Cell Myeloma Refractory 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pegenzileukin의 임상 단계는?: Pegenzileukin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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