Pegylated liposomal doxorubicin은 어떤 치료제인가요?

Pegylated liposomal doxorubicin(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Ovarian Cancer 표적 항체로, Breast Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Pegylated liposomal doxorubicin의 임상 단계는?

Pegylated liposomal doxorubicin의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Pegylated liposomal doxorubicin은 어떤 치료제인가요?

Pegylated liposomal doxorubicin(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Ovarian Cancer 표적 항체로, Breast Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Pegylated liposomal doxorubicin의 임상 단계는?

Pegylated liposomal doxorubicin의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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Phase 3Active

Pegylated liposomal doxorubicin

Merck SharpDohme LLC

비교

Pegylated liposomal doxorubicin(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Ovarian Cancer 표적 치료제로, Breast Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , Clinical and Translational Science. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT02606305). PK: t½ 3 h. 차별점: novel biomarker framework for predicting hypersensitivity risk and provide mechanistic insights for targeted interventions.

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Ovarian Cancer

적응증

Breast Neoplasm

상태

Active

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

bispecific CD47 inhibitor and CD40 agonist Fc-fusion protein, in combi

Payload

deruxtecan in a patient with metastatic human epid

Linker

cleavable sulfo-SPDB linker

Vector

lipid nanoparticles, nanostructured lipid carriers, polymeric, micelles, dendrimers), inorganic (c

Differentiator

novel biomarker framework for predicting hypersensitivity risk and provide mechanistic insights for targeted interventions

Mechanism of Action

Mechanism

, Clinical and Translational Science

Immune activation

T cell activation

Cytotoxicity

apoptosis assay, cell cycle analysis, and comet assay

Biomarker

biomarkers of liposomal doxorubicin-induced hypersensitivity in breast cancer: A pilot study

Resistance

downregulation of 5,6-Dihydroxyeicosatrienoic acid (5,6-DHET) and kynurenic acid, along with marked upregulation of l-histidine

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

73건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3…
Status: Completed · Terminated · Unknown status
주요 endpoint: Event-free Survival (EFS) · Percentage of Patients With Overall Survival · Toxicity as Measured by Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v3.0 · pathological complete response (pCR= ypT0/is ypN0) · Only for those patients randomized for the supportive anemia treatment: frequency of patients reaching hemoglobin (Hb) levels ≥ 11g/dl 6 weeks after treatment start of a first episode of anemia grade ≥2
등록된 결과: ORR 100%
핵심: This study comprises a Dose Escalation phase followed by a Dose Expansion phase. Dose Escalation part of the study will …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Pegylated liposomal doxorubicin은 어떤 치료제인가요?: Pegylated liposomal doxorubicin(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Ovarian Cancer 표적 항체로, Breast Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pegylated liposomal doxorubicin의 임상 단계는?: Pegylated liposomal doxorubicin의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Ovarian Cancer

적응증

Breast Neoplasm

상태

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Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

bispecific CD47 inhibitor and CD40 agonist Fc-fusion protein, in combi

Payload

deruxtecan in a patient with metastatic human epid

Linker

cleavable sulfo-SPDB linker

Vector

lipid nanoparticles, nanostructured lipid carriers, polymeric, micelles, dendrimers), inorganic (c

Differentiator

novel biomarker framework for predicting hypersensitivity risk and provide mechanistic insights for targeted interventions

Mechanism of Action

Mechanism

, Clinical and Translational Science

Immune activation

T cell activation

Cytotoxicity

apoptosis assay, cell cycle analysis, and comet assay

Biomarker

biomarkers of liposomal doxorubicin-induced hypersensitivity in breast cancer: A pilot study

Resistance

downregulation of 5,6-Dihydroxyeicosatrienoic acid (5,6-DHET) and kynurenic acid, along with marked upregulation of l-histidine

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Status: Completed · Terminated · Unknown status
주요 endpoint: Event-free Survival (EFS) · Percentage of Patients With Overall Survival · Toxicity as Measured by Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v3.0 · pathological complete response (pCR= ypT0/is ypN0) · Only for those patients randomized for the supportive anemia treatment: frequency of patients reaching hemoglobin (Hb) levels ≥ 11g/dl 6 weeks after treatment start of a first episode of anemia grade ≥2
등록된 결과: ORR 100%
핵심: This study comprises a Dose Escalation phase followed by a Dose Expansion phase. Dose Escalation part of the study will …

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참고문헌

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Pegylated liposomal doxorubicin은 어떤 치료제인가요?: Pegylated liposomal doxorubicin(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Ovarian Cancer 표적 항체로, Breast Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pegylated liposomal doxorubicin의 임상 단계는?: Pegylated liposomal doxorubicin의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Ovarian Cancer

적응증

Breast Neoplasm

상태

Active

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

bispecific CD47 inhibitor and CD40 agonist Fc-fusion protein, in combi

Payload

deruxtecan in a patient with metastatic human epid

Linker

cleavable sulfo-SPDB linker

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lipid nanoparticles, nanostructured lipid carriers, polymeric, micelles, dendrimers), inorganic (c

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Mechanism

, Clinical and Translational Science

Immune activation

T cell activation

Cytotoxicity

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Biomarker

biomarkers of liposomal doxorubicin-induced hypersensitivity in breast cancer: A pilot study

Resistance

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Status: Completed · Terminated · Unknown status
주요 endpoint: Event-free Survival (EFS) · Percentage of Patients With Overall Survival · Toxicity as Measured by Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v3.0 · pathological complete response (pCR= ypT0/is ypN0) · Only for those patients randomized for the supportive anemia treatment: frequency of patients reaching hemoglobin (Hb) levels ≥ 11g/dl 6 weeks after treatment start of a first episode of anemia grade ≥2
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Pegylated liposomal doxorubicin의 임상 단계는?: Pegylated liposomal doxorubicin의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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