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항체Phase 2Recruiting

pembrolizumab (Keytruda)

Merck·Keytruda

비교

Pembrolizumab - 8 cycle(Merck)은 HER2 표적 항체로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 25% (ClinicalTrials.gov NCT02451930).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

HER2

Breast Neoplasms; Breast Cancer

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Progression-Free Survival (PFS) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version (v) 1.1 by Blinded Independent Central Review (BICR) · Overall Survival (OS) · Percentage of Participants With Objective Response Rate (ORR) Per RECIST v1.1 by BICR · Time to Pain Progression (TTPP)
  • 등록된 결과: ORR 25%
  • 핵심: The main purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of the combination of necitumumab with pembrolizum…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Pembrolizumab - 8 cycle은 어떤 치료제인가요?
Pembrolizumab - 8 cycle(Merck)은 HER2 표적 항체로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pembrolizumab - 8 cycle의 임상 단계는?
Pembrolizumab - 8 cycle의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.