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항체Phase 3Recruiting

pembrolizumab (Keytruda)

Merck·Keytruda™

비교

Pembrolizumab after randomization(Merck)은 Metastatic NSCLC 표적 항체로, Metastatic NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 31.9% (ClinicalTrials.gov NCT03517449). PK: t½ 7 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Metastatic NSCLC

Metastatic NSCLC

Recruiting

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 8건 · 완료/종료 4건
  • Phase: PHASE3 · PHASE2, PHASE3 · PHASE2
  • Status: RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING · COMPLETED…
  • 주요 endpoint: Invasive Disease-free Survival (iDFS) · Overall Survival (OS) · Distant Disease-free Survival (dDFS) · Recurrence-free Survival (RFS) · Percentage of Participants Experiencing Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 13,325명
  • 등록된 결과: ORR 31.9%
  • 핵심: This is a study of pembrolizumab (MK-3475, KEYTRUDA®) in combination with lenvatinib (E7080) versus treatment of physici…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Pembrolizumab after randomization은 어떤 치료제인가요?
Pembrolizumab after randomization(Merck)은 Metastatic NSCLC 표적 항체로, Metastatic NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pembrolizumab after randomization의 임상 단계는?
Pembrolizumab after randomization의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.