← 프로그램 목록
항체Phase 2Recruiting

pembrolizumab (Keytruda)

Merck·Keytruda™

비교

Pembrolizumab, Eftilagimod alfa(Merck)은 Neoadjuvant 표적 항체로, Neoadjuvant; Immunotherapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 40% (ClinicalTrials.gov NCT03625323).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)

Neoadjuvant

Neoadjuvant; Immunotherapy

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 3건
  • Phase: PHASE3 · PHASE2 · PHASE1
  • Status: ACTIVE_NOT_RECRUITING · COMPLETED
  • 주요 endpoint: Determination of Overall survival (OS) · Determination of Progression free survival (PFS) per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) · Determination of Objective response rate (ORR) per RECIST 1.1 · Frequency of adverse events (AEs) · Severity of adverse events (AEs) according to the United States National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,178명
  • 등록된 결과: ORR 40%
  • 핵심: Evaluate the safety and efficacy of the combination of eftilagimod alpha with pembrolizumab in non-small cell lung carci…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Pembrolizumab, Eftilagimod alfa은 어떤 치료제인가요?
Pembrolizumab, Eftilagimod alfa(Merck)은 Neoadjuvant 표적 항체로, Neoadjuvant; Immunotherapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pembrolizumab, Eftilagimod alfa의 임상 단계는?
Pembrolizumab, Eftilagimod alfa의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.