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항체Phase 2Active

pembrolizumab (Keytruda)

Merck·Keytruda™

비교

Pembrolizumab plus Bevacizumab(Merck)은 Melanoma 표적 항체로, Melanoma; Non-small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 56.3% (ClinicalTrials.gov NCT02681549).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Melanoma

Melanoma; Non-small Cell Lung Cancer

Active

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE2
  • Status: COMPLETED
  • 주요 endpoint: Brain Metastasis Response Rate (BMRR)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 41명
  • 등록된 결과: ORR 56.3%
  • 핵심: The purpose of this phase 2 trial is to study the activity of pembrolizumab in combination with bevacizumab in patients …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Pembrolizumab plus Bevacizumab은 어떤 치료제인가요?
Pembrolizumab plus Bevacizumab(Merck)은 Melanoma 표적 항체로, Melanoma; Non-small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pembrolizumab plus Bevacizumab의 임상 단계는?
Pembrolizumab plus Bevacizumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.