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항체Phase 2Active

pembrolizumab (Keytruda)

Merck·Keytruda™

비교

Pembrolizumab/Quavonlimab(Merck)은 Melanoma 표적 항체로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. This study will assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of escalating doses of quavonlimab when use.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Melanoma

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 12건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 6건 · 완료/종료 6건
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Overall Survival (OS) · Objective Response Rate (ORR) Per RECIST 1.1 as Assessed by BICR · Duration of Response (DOR) Per RECIST 1.1 as Assessed by BICR · Number of Participants Who Experienced At least One Adverse Event (AE)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 4,331명
  • 등록된 결과: ORR 0.0%
  • 핵심: This study will assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of escalating doses of …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Pembrolizumab/Quavonlimab은 어떤 치료제인가요?
Pembrolizumab/Quavonlimab(Merck)은 Melanoma 표적 항체로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pembrolizumab/Quavonlimab의 임상 단계는?
Pembrolizumab/Quavonlimab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.