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항체Phase 2Active

Penpulimab

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.Ltd.

비교

Penpulimab(Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.)은 Breast Cancer 표적 항체로, Advanced Malignant Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets immunoglobulin G1 (IgG1) and binds to programmed cell death protein 1 (PD-1) receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 47건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. PK: t½ 32 h. 차별점: unique OS advantage.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Breast Cancer

Advanced Malignant Neoplasm

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

ADCC), antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP) and proi

humanized IgG 4 monoclonal antibody

unique OS advantage

Mechanism of Action

targets immunoglobulin G1 (IgG1) and binds to programmed cell death protein 1 (PD-1) receptor

antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity

biomarkers associated with DFS

escape from PD-1/PD-L1 inhibition, is targeted by TQB2618, a humanized IgG 4 monoclonal antibody

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 47건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2, Phase 3…
  • Status: Completed · Not yet recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Overall Survival(OS) · Progression free survival(PFS) per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) · PFS per Modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (mRECIST) · Objective response rate(ORR) per RESCIST 1.1 · Duration of Response (DOR) per RESCIST 1.1

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Penpulimab은 어떤 치료제인가요?
Penpulimab(Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.)은 Breast Cancer 표적 항체로, Advanced Malignant Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Penpulimab의 임상 단계는?
Penpulimab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.