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Phase 2Active

peripheral blood stem cell transplantation

Genzymea Sanofi Company

비교

peripheral blood stem cell transplantation(Genzyme, a Sanofi Company)은 Neuroblastoma 표적 치료제로, Neuroblastoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 42% (ClinicalTrials.gov NCT01857934). PK: t½ 28 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Neuroblastoma

Neuroblastoma

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Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · N/A · Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Cellular immunity as measured by Elipsot assay and 51 Cr-release assay at baseline · and every 3 weeks · Toxicity as measured by CTC v2.0 at baseline · Tumor response as measured by CT scan at baseline · and every 3 months
  • 등록된 결과: ORR 42%
  • 핵심: Neuroblastoma is the most common extracranial solid tumor in childhood, with nearly 50% of patients presenting with wide…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

peripheral blood stem cell transplantation은 어떤 치료제인가요?
peripheral blood stem cell transplantation(Genzyme, a Sanofi Company)은 Neuroblastoma 표적 항체로, Neuroblastoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
peripheral blood stem cell transplantation의 임상 단계는?
peripheral blood stem cell transplantation의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.