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Phase 2Discontinued

pertuzumab (Perjeta)

RocheGenentech

비교

Perjeta ®(Roche / Genentech)은 Healthy Volunteers 표적 치료제로, Breast Cancer; Breast Cancer Stage II 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target an epidermal growth factor receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 82.7% (ClinicalTrials.gov NCT02445586). 차별점: Novel Biological Index for Predicting Neoadjuvant Treatment Response in HER2-Positive Breast Cancer: The Tumor-Immune-Prolife.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Healthy Volunteers

Breast Cancer; Breast Cancer Stage II

Discontinued

Technology

ADC) values from breast MRI, and pathological remission after N

DM1

humanized antibody binding to the dimerization arm of HER2 (Human epidermal growth factor receptor-2), has fa

Novel Biological Index for Predicting Neoadjuvant Treatment Response in HER2-Positive Breast Cancer: The Tumor-Immune-Prolife

Mechanism of Action

target an epidermal growth factor receptor

HER2-Positive

Resistance to anti-HER2 therapies remains a major clinical challenge in the treatment of HER2+ breast cancer

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 45건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3
  • Status: Approved for marketing · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)
  • 등록된 결과: ORR 82.7%
  • PFS: 32
  • 핵심: This is a Phase 4, single-arm, open-label, multicenter study to assess the safety and efficacy of pertuzumab in combinat…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Perjeta ®은 어떤 치료제인가요?
Perjeta ®(Roche / Genentech)은 Healthy Volunteers 표적 항체로, Breast Cancer; Breast Cancer Stage II 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Perjeta ®의 임상 단계는?
Perjeta ®의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.