← 프로그램 목록
항체Phase 3Discontinued

Pertuzumab

RocheGenentech

비교

Pertuzumab(Roche / Genentech)은 HER2 표적 항체로, Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target an epidermal growth factor receptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 69.3% (ClinicalTrials.gov NCT01120184). PK: t½ 18 h. 차별점: Novel Biological Index for Predicting Neoadjuvant Treatment Response in HER2-Positive Breast Cancer: The Tumor-Immune-Prolife.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 4일 (9일 전)PK/독성 2026년 7월 4일 (9일 전)

HER2

Colorectal Cancer

Discontinued

Technology

ADC) values from breast MRI, and pathological remission after N

DM1) and trastuzumab deruxtecan (T-DXd) usi

Novel Biological Index for Predicting Neoadjuvant Treatment Response in HER2-Positive Breast Cancer: The Tumor-Immune-Prolife

Mechanism of Action

target an epidermal growth factor receptor

antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity

apoptosis, respectively

HER2)-positive

Resistance to anti-HER2 therapies remains a major clinical challenge in the treatment of HER2+ breast cancer

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 204건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 69.3%
  • 핵심: This randomized, 3-arm, multicenter, phase III study will evaluate the efficacy and safety of trastuzumab emtansine (T-D…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Pertuzumab은 어떤 치료제인가요?
Pertuzumab(Roche / Genentech)은 HER2 표적 항체로, Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pertuzumab의 임상 단계는?
Pertuzumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.