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항체Phase 3Active

pertuzumab (Perjeta)

RocheGenentech

비교

pertuzumab [Perjeta](Roche / Genentech)은 Metastatic Breast Cancer 표적 항체로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 7.1% (ClinicalTrials.gov NCT00951665).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Breast Cancer

Breast Cancer

Active

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed
  • 주요 endpoint: Incidence of adverse events (AEs) · Incidence and severity of adverse events Grade >/= 3 · according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) · Version 4.0 · Incidence of cardiac events (composite outcome measure): congestive heart failure (CHF) and cardiac death
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 793명
  • 등록된 결과: ORR 7.1%
  • 핵심: This Phase Ib-IIa, multi-institutional, open-label, dose-escalation study is designed to evaluate the safety, tolerabili…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

pertuzumab [Perjeta]은 어떤 치료제인가요?
pertuzumab [Perjeta](Roche / Genentech)은 Metastatic Breast Cancer 표적 항체로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
pertuzumab [Perjeta]의 임상 단계는?
pertuzumab [Perjeta]의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.