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ADCPhase 2Discontinued

Phase II: Glembatumumab Vedotin

PrECOGLLC.

비교

Phase II: Glembatumumab Vedotin(PrECOG, LLC.)은 Squamous Cell Carcinoma of the Lung 표적 ADC로, Squamous Cell Carcinoma of the Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 9.4% (ClinicalTrials.gov NCT02713828).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Squamous Cell Carcinoma of the Lung

Squamous Cell Carcinoma of the Lung

Discontinued

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2
  • Status: Terminated
  • 주요 endpoint: Phase I: Determine Maximum Tolerated Dose (MTD) · Phase II: Objective Response Rate (ORR)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 13명
  • 등록된 결과: ORR 9.4%
  • 핵심: Patients with advanced or metastatic, gpNMB-expressing Squamous Cell Carcinoma (SCC) of the lung who have failed a prior…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Phase II: Glembatumumab Vedotin은 어떤 치료제인가요?
Phase II: Glembatumumab Vedotin(PrECOG, LLC.)은 Squamous Cell Carcinoma of the Lung 표적 ADC로, Squamous Cell Carcinoma of the Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Phase II: Glembatumumab Vedotin의 임상 단계는?
Phase II: Glembatumumab Vedotin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.