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Phase 2Recruiting

Platinum Doublet

Merck SharpDohme LLC

비교

Platinum Doublet(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Autoimmune Disease 표적 치료제로, Autoimmune Disease; Crohn Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting PI3K/AKT/mTOR pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 32% (ClinicalTrials.gov NCT02489903). 차별점: uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Autoimmune Disease

Autoimmune Disease; Crohn Disease

Recruiting

Technology

bispecific T-cell engagers, antibody-drug conjugates, and novel combin

Deruxtecan Plus Pembrolizumab With or Without Plat

humanized antiangiogenic monoclonal antibody that stops the growth of tumour cells by inhibiting VEGF

uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab

Mechanism of Action

targeting PI3K/AKT/mTOR pathway

immune-mediated adverse events (imAEs) were reported in 57

apoptosis, increased autophagy, and changed drug metabolism

PD-1/anti-PD-L1 mAb or cisplatin/vinorelbine+anti-PD-1/anti-PD-L1 mAb had high

resistance mechanism at progression

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 57건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 3
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Phase II: 18-month overall survival (OS) · Phase III: overall survival · Incidence · nature · and severity of adverse events
  • 등록된 결과: ORR 32%
  • 핵심: This study is designed to explore the potential of the epigenetic agent RRx-001 to sensitize patients who previously rec…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Platinum Doublet은 어떤 치료제인가요?
Platinum Doublet(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Autoimmune Disease 표적 항체로, Autoimmune Disease; Crohn Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Platinum Doublet의 임상 단계는?
Platinum Doublet의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.