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Phase 2Active

Plerixafor

Sanofi

비교

Plerixafor(Sanofi)은 Recurrent Grade 1 Follicular Lymphoma 표적 치료제로, Multiple Myeloma; Post-transplant MRD-guided Maintenance Therapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting multiple pathological pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 32% (ClinicalTrials.gov NCT00822770). PK: t½ 0.3 h. 차별점: novel strategy to combat this challenging disease, potentially improving patient outcomes.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Recurrent Grade 1 Follicular Lymphoma

Multiple Myeloma; Post-transplant MRD-guided Maintenance Therapy

Active

Technology

gene therapy demonstrated sustained mitigation of pain events

lentiviral vector (LVV) transduction and CRISPR/Cas9-mediated gene correction

Humanized mouse models are essential for evaluating the engraftment capacity and genetic integrity of gene-mo

novel strategy to combat this challenging disease, potentially improving patient outcomes

Mechanism of Action

targeting multiple pathological pathway

immune-mediated myocardial injury in myocarditis, and necrotizing vessel wall inflammation in vasculitis

apoptosis, limiting the efficacy of reperfusion therapies

biomarker and therapeutic target in metastatic CRC, and further elucidation of its regulatory network may fac

downregulation trend of E-cadherin expression

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 65건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Total CD34+ cell yield on the first apheresis · CD34+ cell yield · Number of apheresis sessions · Mobilization failure rates · Assessment of success rate expressed as % of patients mobilizing ≥2x106 CD34+ cells/kg in maximum 3 apheresis and patient who achieves the optimal target of 4x106 CD34+ cells/kg up to 5 apheresis.
  • 등록된 결과: ORR 32%
  • 핵심: The goal of this clinical research study is to learn about the safety of AMD3100 (plerixafor) and G-CSF (filgrastim) in …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Plerixafor은 어떤 치료제인가요?
Plerixafor(Sanofi)은 Recurrent Grade 1 Follicular Lymphoma 표적 항체로, Multiple Myeloma; Post-transplant MRD-guided Maintenance Therapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Plerixafor의 임상 단계는?
Plerixafor의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.